Descrição

MECANISMO DE AÇÃO

Andrógenos anabólicos são esteróides derivados da testosterona, na qual é reduzir quimicamente os efeitos androgênicos e virilizantes e aumentar as ações anabólicas. De acordo com sua estrutura química e função, eles são divididos em três grupos. O segundo grupo é o da di -hidrotestosterona (DHT) e derivados, menolona. Testosterona e andrógenos cruzam facilmente a membrana celular e se ligam a receptores intracelulares específicos, esses receptores purificados são proteínas com um peso molecular de aproximadamente 120 quilodaltons. Sua síntese é determinada geneticamente no cromossomo X. O complexo do receptor esteróide é ativado e transportado para o núcleo celular e se une a um local de recebimento de DNA, aumentando a atividade da RNA polimerase e a formação de mensageiros RNA estimulando a síntese de proteínas celulares responsáveis ​​pela final das ações fisiofarmacológicas. Por Vis Intramuscular, eles são farmacologicamente ativos, a testosterona é introduzida por simples difusão nas células diárias, dada sua fatubilidade, em muitos tecidos-alvo, é enzimaticamente convertido em DHT pela ação de uma enzima chamada T5-alpha-redutase, é mais ativa do que testosterona. A biotransformação ocorre no fígado, os principais metabólitos são eliminados pela urina. As concentrações máximas são atingidas aos 6-11 dias da injeção administrada. A biodisponibilidade absoluta do menolona enantato é 100 %.

Quanto ao acetato de menolona, ​​é a forma oral e é um derivado de DHT e possui um mecanismo semelhante ao de todos os esteróides anabolizantes androgênicos. É metabolizado no fígado e a meia -vida de eliminação é detectada na urina até 5 dias após uma única administração e a duração é de aproximadamente 24 horas.